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宝宝先天性肛门闭锁,银河集团198net多学科医护协作“解锁”生命通道

时间:2024-06-19点击:

6月,一个幸福温馨的家庭迎来了新生命的降临,然而辰辰(化名)却诊断为先天性肛门闭锁伴直肠尿道瘘。这个消息犹如晴天霹雳,让辰辰的家人深陷痛苦与无助之中。银河集团198net新生儿科联合小儿外科、麻醉科为宝宝实施了乙状结肠造瘘术,为这个家庭带来了希望的曙光。

先天性肛门闭锁又叫锁肛,是指婴儿出生后就看不见肛门,临床上分为低位肛管闭锁和高位肛管闭锁。症状是胎粪不能及时排出,导致腹胀和呕吐等。通常是需要及时就医,尽早进行手术治疗,否则可能会有生命危险。

针对辰辰的情况,新生儿科邀请小儿外科及麻醉科医生联合会诊,迅速确定治疗方案、完善术前检查。为减少反复静脉穿刺带来的痛苦,确保患儿静脉营养的顺利输注,术前护理人员给予辰辰行经外周静脉置入中心静脉导管术,从而实现无痛输液治疗,保证用药安全。

手术当天,在小儿外科和麻醉科、手术室医护的共同协助下,为辰辰实施了乙状结肠造瘘术,手术过程顺利,患儿安全返回病房。术后,新生儿科医护团队为保证辰辰的安全,给予置辐射台保暖、呼吸机辅助呼吸,对辰辰术后进行镇静、镇痛、预防伤口感染、止血、肠外营养支持等规范化治疗。

经过几天的治疗和精心护理,辰辰顺利撤掉了呼吸机,并且能经口进食,大便经造瘘口顺利排出。

手术数例,预后良好。先天性肛门闭锁是可治疗疾病,且大部分的宝宝术后能够正常排便,正常生活。如宝宝患有该类疾病,父母不必太过恐慌,经过系统治疗,宝宝能够恢复正常。



疾病链接

先天性肛门闭锁是常见的先天性消化道畸形,在新生儿中的发病率约为1:1500-1:5000,且有增加趋势。

30%—50%的患儿常合并其他畸形,如先天性心脏病、食管及十二指肠闭锁和泌尿生殖系统发育异常等。病因尚不明确,目前普遍认为是胚胎发育期遗传因素和环境因素共同作用的结果。

大多数先天性肛门闭锁不能在孕期检查中发现,尤其是隐性的肛门闭锁。一般在婴儿出生后体检中发现,主要表现为出生后无胎粪排出,很快出现腹胀等胃肠梗阻症状,若发现和治疗不及时,易导致新生儿死亡。

疾病治疗以手术治疗为主。近年来,随着手术方式的不断改进,其疗效已有明显改善,但患儿术后仍需做好生活护理,积极预防并发症的发生。



科室简介

银河集团198net新生儿科成立于2010年,目前拥有固定床位35张,医护人员46人,其中高级职称5人,中级职称26人,是银河集团198net院重点建设专科。承担着太和危重新生儿救治中心,及太和县儿科质量控制中心的任务。科内设有规范化的新生儿重症监护室,早产儿室,感染隔离病房,配置新生儿暖箱、重症监护仪、无创血气分析仪,动脉血气分析仪、常频、高频呼吸机、无创呼吸机、经皮氧及二氧化碳检测仪、有创桡动脉血压监测、亚低温治疗仪、一氧化氮治疗设备、脑功能监护仪、辐射台、微电脑注射泵、复苏气囊、各种插管等救治设备。

开展新生儿多种危重病的救治,包括:小儿呼吸机(包括高频通气)、无创性CPAP、一氧化氮治疗对早产儿及重症患儿呼吸功能衰竭疾病进行管理;气管内给予肺表面活性物质救治新生儿呼吸窘迫综合征;PICC技术、脐动静脉置管术开展为早产儿、极低体重儿及危重症新生儿管理提供了强有力保障;亚低温治疗技术极大得改善了窒息及缺氧缺血性脑病患儿的预后等

科研项目:省级多中心临床研究1项,市级科研项目4项,皖南医学院院校级科研项目1项,县级科研项目1项:其中2项市级科研项目及1项县级科研项目已顺利结题。开展院外护理服务,特以专业的医疗团队+完善的评价机制以及完整的风险控制推出“院外护理项目”,通过公众号手机网上直接下订单。在家中对婴儿进行新生儿沐浴、新生儿抚触和脐部护理。开展母乳喂养,发放母乳喂养手册,宣教进行母乳喂养相关知识的科普知识。

健康热线:0558-8696610

王淑云(科主任) 18956716298

邓有敬(科副主任) 18196685997

李胜囡(护士长) 15955867027

病房地址:银河集团198net住院部外科楼3楼西

门诊地址:银河集团198net门诊楼三楼儿科四诊室(新生儿保健门诊)


文: 新生儿科 夏菲  

审核:护理部  

编辑:宣传科  

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